¿Qué es Atesófago?

Somos padres y familiares de niños nacidos con una enfermedad rara denominada atresia de esófago, así como personas que hemos nacido con esta enfermedad. Todos compartimos un mismo capítulo en nuestras vidas: tener que afrontar una enfermedad que anteriormente nos era totalmente desconocida, y todo el abanico de temores, sentimientos, dudas, y decisiones que se abre en la mayoría de los casos sin previo aviso.

Os invitamos a participar en nuestra asociación sin ánimo de lucro, como una oportunidad única de compartir nuestras experiencias, de poder informar y de mejorar la calidad de vida de nuestros seres queridos.

Más sobre nuestra Asociación
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Intervención de los distintos grupos parlamentarios en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados del jueves 28 de junio de 2018

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La Atresia de Esófago con nombres

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